| Таблетки, покрытые оболочкой, делимые | 1 табл. |
| бетаксолола гидрохлорид | 20 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 100 мг; натрия амилопектина гликолат — 4 мг; МКЦ — 113 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 1,6 мг; магния стеарат — 1,4 мг; гипромеллоза — 3,90 мг; макрогол 400 — 0,43 мг; титана диоксид (E171) — 0,67 мг |
в блистере 14 шт.; в коробке 2 блистера.
Белые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с делительной линией на одной стороне и гравировкой «KE20» — на другой стороне.
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
Начальная доза — 1 табл. (20 мг) в сутки.
Дозировка у больных с почечной недостаточностью
Доза препарата должна быть установлена в соответствии с функцией почек больного: изменения дозы не требуется при Cl креатинина >20 мл/мин. Однако в начале лечения рекомендуется проводить клиническое наблюдение до достижения равновесных уровней препарата в крови (в среднем 4 дня).
У больных с выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина <20 мл/мин) рекомендуемая начальная доза — 5 мг/сут (у больных, находящихся на гемодиализе — вне зависимости от частоты и времени проведения сеансов гемодиализа).
Дозировка у больных с печеночной недостаточностью
У больных с печеночной недостаточностью изменение дозы обычно не требуется. Однако, в начале терапии, рекомендуется более тщательное клиническое наблюдение за больным.
артериальная гипертензия;
профилактика приступов стенокардии напряжения.
повышенная чувствительность к бетаксололу;
выраженная хроническая сердечная недостаточность IIБ–III степени;
кардиогенный шок;
AV-блокада II и III степени (без подключения искусственного водителя ритма);
стенокардия Принцметала;
синдром слабости синусного узла (включая синоатриальную блокаду);
выраженная брадикардия;
артериальная гипотензия;
комбинированная терапия с сультопридом и флоктафенином;
одновременный прием ингибиторов МАО;
кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности);
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
В связи с присутствием лактозы препарат противопоказан:
при врожденной галактоземии;
синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицита лактазы.
С осторожностью:
аллергические реакции в анамнезе;
феохромоцитома;
метаболический ацидоз;
облитерирующие заболевания периферических сосудов («перемежающая» хромота, синдром Рейно);
печеночная недостаточность;
хроническая почечная недостаточность;
гемодиализ;
миастения;
депрессия (в т.ч. и в анамнезе);
пожилой возраст;
AV-блокада I степени;
хроническая обструктивная болезнь легких (бронхиальная астма, эмфизема легких);
псориаз;
хроническая недостаточность кровообращения;
тиреотоксикоз;
сахарный диабет.
Не было обнаружено тератогенного действия препарата в экспериментах на животных. До настоящего времени у людей не отмечено тератогенных эффектов, а контролируемые проспективные исследования не выявили врожденных уродств.
Применение при беременности возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка.
Бета-адреноблокаторы проникают в грудное молоко (см. «Фармакокинетика»). Риск гипогликемии или брадикардии не исследовался, поэтому на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.