Меню

C07BB07 Бисопролол в комбинации с тиазидами (АТХ)

Лодоз (Lodoz)

Действующее вещество Бисопролол + Гидрохлоротиазид (Bisoprolol + Hydrochlorothiazide), Фармакологическая группа Бета-адреноблокаторы в комбинациях

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
ядро  
активные вещества:  
бисопролола гемифумарат* 2,5 мг
гидрохлоротиазид 6,25 мг
вспомогательные вещества: магния стеарат — vs 1 мг; кросповидон — 3 мг; крахмал кукурузный, мелкий порошок — 6,75 мг; крахмал кукурузный, прежелатинизированный — 6,75 мг; МКЦ — 37,5 мг; кальция гидрофосфат, безводный, мелкий порошок — 75 мг  
оболочка пленочная: Opadry® желтый (полисорбат 80 — vs 0,035 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,089 мг, макрогол 400 — 0,28 мг, титана диоксид — 0,8910 мг, гипромеллоза 2910/3 — 1,1025 мг, гипромеллоза 2910/6 — 1,1025 мг) — 3,5 мг  
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
ядро  
активные вещества:  
бисопролола гемифумарат* 5 мг
гидрохлоротиазид 6,25 мг
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, безводный — 0,5 мг; магния стеарат — vs 2 мг; крахмал кукурузный, мелкий порошок — 10 мг; МКЦ — 10 мг; кальция гидрофосфат, безводный, мелкий порошок — 136,25 мг  
оболочка пленочная: Opadry® пастельно-розовый (полисорбат 80 — vs 0,04500 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,0126 мг, краситель железа оксид красный Е172 — 0,045 мг, макрогол 400 — 0,36 мг, титана диоксид — 1,3329 мг, гипромеллоза 2910/3 — 1,35225 мг, гипромеллоза 2910/5 — 1,35225 мг) — 4,5 мг  
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
ядро  
активные вещества:  
бисопролола гемифумарат* 10 мг
гидрохлоротиазид 6,25 мг
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, безводный — 0,5 мг; магния стеарат — vs 2 мг; крахмал кукурузный, мелкий порошок — 10 мг; МКЦ — 10 мг; кальция гидрофосфат, безводный, мелкий порошок — 131,25 мг  
пленочная оболочка: Opadry® белый (полисорбат 80 — vs 0,045 мг, макрогол 400 — 0,36 мг, титана диоксид — 1,40625 мг. гипромеллоза 2910/3 — 1,34438 мг, гипромеллоза 2910/5 — 1,34438 мг) — 4,5 мг  
*Бисопролола фумарат (2:1) и бисопролола гемифумарат являются синонимами.  
 

Описание лекарственной формы

Таблетка 2,5 мг + 6,25 мг: желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, c гравировкой в виде сердца с одной стороны и «2,5» — с другой.

Таблетка 5 мг + 6,25 мг: пастельно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, c гравировкой в виде сердца с одной стороны и «5» — с другой.

Таблетка 10 мг + 6,25 мг: белого цвета, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, c гравировкой в виде сердца с одной стороны и «10» — с другой.

 

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 6,25 мг, 5 мг + 6,25 мг и 10 мг + 6,25 мг.

По 10 табл. в блистере из ПВХ/Ал или ПП/Ал; по 3 бл. помещают в картонную пачку.

На блистер и картонную пачку нанесен символ «М» для защиты от фальсификации.

Способ применения и дозы

Внутрь, один раз в сутки, утром до завтрака, во время или после него. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Дозу препарата следует подбирать индивидуально.

Начальная доза соответствует 1 табл., содержащей 2,5 мг бисопролола + 6,25 мг гидрохлоротиазида, 1 раз в сутки.

При недостаточной выраженности терапевтического эффекта дозу можно увеличить до 1 табл., содержащей 5 мг бисопролола + 6,25 мг гидрохлоротиазида, 1 раз в сутки.

Если терапевтический эффект недостаточно выражен, можно увеличить дозу препарата Лодоз до 1 табл., содержащей 10 мг бисопролола + 6,25 мг гидрохлоротиазида, 1 раз в сутки.

Продолжительность лечения. Лечение препаратом Лодоз обычно является долговременной терапией.

Нарушение функции печени или почек. Коррекции дозы не требуется в случае нарушения функции печени или почек (Cl креатинина более 30 мл/мин) от легкой до умеренной степени.

Пожилые пациенты. Коррекции дозы обычно не требуется.

Дети. Данные по применению препарата у детей ограничены, поэтому он не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет.

Показания

Артериальная гипертензия легкой и умеренной степени тяжести.

Противопоказания

повышенная чувствительность к бисопрололу, гидрохлоротиазиду, другим тиазидам, сульфонамидам или другим компонентам препарата;

тяжелые формы бронхиальной астмы;

острая сердечная недостаточность или хроническая сердечная недостаточность (ХСН) в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;

кардиогенный шок;

синдром слабости синусного узла;

синоатриальная блокада;

атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени без искусственного водителя ритма;

симптоматическая брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);

артериальная гипотензия (сАД менее 100 мм рт.ст.);

феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);

тяжелые формы нарушения периферического кровообращения, в т.ч. синдром Рейно;

метаболический ацидоз;

тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин);

тяжелые нарушения функции печени;

рефрактерная гипокалиемия;

одновременное применение с сультопридом;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: хроническая сердечная недостаточность; сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови; строгая диета; AV-блокада I степени; стенокардия Принцметала; нарушения периферического кровообращения; гиповолемия; нарушение функции печени; гиперурикемия, псориаз, тиреотоксикоз, феохромоцитома (на фоне лечения альфа-адреноблокаторами), водно-электролитные нарушения (гипонатриемия, гипокалиемия, гиперкальциемия), депрессии (в т.ч. в анамнезе), миастения, пожилой возраст, миопия (близорукость) и закрытоугольная глаукома, тяжелые формы хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) .

Применение при беременности и кормлении грудью

Применять данный комбинированный препарат во время беременности не рекомендуется, поскольку он содержит диуретик из группы тиазидов.

Бисопролол

Бисопролол оказывает фармакологическое действие, которое может оказывать отрицательное влияние на беременность и/или плод/новорожденного. В целом, блокаторы бета-адренорецепторов уменьшают плацентарную перфузию, что связано с задержкой роста, внутриутробной смертью, выкидышем или преждевременными родами.

Нежелательные явления (например гипогликемия и брадикардия) могут возникнуть у плода и новорожденного. Если лечение блокаторами бета-адренорецепторов необходимо, то бета1-адреноблокаторы селективные являются предпочтительными.

Гидрохлоротиазид

Имеется ограниченный опыт использования гидрохлоротиазида во время беременности, особенно в течение I триместра. Исследования на животных недостаточны.

Гидрохлоротиазид проникает через плаценту. На основании фармакологического механизма действия гидрохлоротиазида его использование в течение II и III триместра может нарушить перфузию в системе «плод-плацента» и вызвать появление нежелательных реакций со стороны плода или новорожденного, например желтуху, нарушение баланса электролитов и тромбоцитопению.

Гидрохлоротиазид не следует использовать для терапии гестационного отека, гестационной гипертонии или преэклампсии из-за риска уменьшения объема плазмы и плацентарной гипоперфузии, без положительного эффекта на течение заболевания.

Гидрохлоротиазид не следует использовать для лечения гипертонической болезни у беременных женщин, кроме как в редких ситуациях, когда нельзя использовать другие препараты для лечения.

Кормление грудью во время лечения препаратом не рекомендовано, поскольку бисопролол и, возможно, гидрохлоротиазид выводятся с грудным молоком в незначительных количествах. Гидрохлоротиазид может подавлять секрецию грудного молока.

Фертильность. Исследований по воздействию препарата на фертильность у людей не проводилось. Бисопролол или гидрохлоротиазид не оказывали влияния на фертильность или общую репродуктивную функцию у животных.

Похожие препараты

Конкор® (Concor®) Конкор® АМ (Concor® AM)

Дженерики препарата

Бисам

Нипертен Комби

Арител Плюс

Бипрол плюс

Бисангил

Комбисо Дуо

Поделиться в соцсетях

Самые скачиваемые книги

Популярное в МЭС

Популярные калькуляторы