Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде белого порошка или аморфной массы.
| 1 фл. | |
| секукинумаб | 150 мг |
Вспомогательные вещества: сахароза - 92.43 мг, гистидина гидрохлорида моногидрат /гистидин - 4.656 мг, полисорбат 80 - 0.6 мг.
150 мг - флаконы бесцветного стекла (тип I) вместимостью 6 мл (1) - пачки.
Для п/к введения.
Начальная доза - 300 мг в виде двух отдельных п/к инъекций по 150 мг.
Схема лечения зависит от показаний и клинического ответа.
Повышенная чувствительность к секукинумабу; клинически значимые инфекции в фазе обострения (например, активный туберкулез); возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью: хронические рецидивирующие инфекции в анамнезе; болезнь Крона в активной фазе; вакцинация.
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом следует использовать надежные методы контрацепции во время лечения препаратом и как минимум в течение 20 недель после прекращения терапии