A10BD19 Линаглиптин + Эмпаглифлозин (АТХ)

Гликамби® (Glykambi)

Действующее вещество Линаглиптин + Эмпаглифлозин (Linagliptin + Empagliflozin), Фармакологическая группа Гиполипидемические средства в комбинациях

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, треугольные, с закругленными углами, плоские, со скошенными краями, с гравировкой символа компании на одной стороне и с гравировкой "10/5" - на другой.

	1 таб.
линаглиптин	5 мг
эмпаглифлозин	10 мг

Вспомогательные вещества: маннитол - 106.05 мг, крахмал прежелатинизированный - 18 мг, крахмал кукурузный - 19.8 мг, коповидон - 5.4 мг, кросповидон - 3.6 мг, тальк - 9 мг, магния стеарат - 3.15 мг, пленочная оболочка - 5 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910 - 1.75 мг, маннитол - 1 мг, тальк - 0.9 мг, титана диоксид - 0.7375 мг, макрогол 6000 - 0.6 мг, краситель железа оксид желтый - 0.0125 мг.

10 шт. - блистеры ПВХ/ПВДХ/Алюминий (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры ПВХ/ПВДХ/Алюминий (3) - пачки картонные.

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь, независимо от приема пищи, в любое время суток.

Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг линаглиптина+10 мг эмпаглифлозина 1 раз/сут. Если эта доза хорошо переносится, но не обеспечивает адекватный гликемический контроль, можно увеличить дозу до 5 мг линаглиптина+25 мг эмпаглифлозина 1 раз/сут.

При применении препарата с инсулином и производными сульфонилмочевины может потребоваться снижение дозы инсулина/производных сульфонилмочевины с целью снижения риска развития гипогликемии.

Показания

Пациентам с сахарным диабетом 2 типа в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля.

Противопоказания

Сахарный диабет 1 типа; диабетический кетоацидоз; почечная недостаточность при стойкой СКФ <45 мл/мин/1.73 м²; беременность, период лактации (грудного вскармливания); возраст старше 85 лет; возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.