Фровамигран® (Frovamigran)

Действующее вещество Фроватриптан* (Frovatriptan*), Фармакологическая группа Серотонинергические средства

Форма выпуска

Таблетки форте, покрытые пленочной оболочкой	1 таб.
фроватриптан	2.5 мг

Вспомогательные вещества: лактоза безводная 99.93 мг, целлюлоза микрокристаллическая 28.10 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 7.03 мг, магния стеарат 1.41 мг, кремния диоксид коллоидный 0.14 мг.

Состав оболочки: Опадрай белый (OY-L-28906) 4.5 мг (титана диоксид -1.125 мг, лактозы моногидрат - 0.945 мг, гипромеллоза - 1.800 мг, макрогол 3000 - 0.360 мг, триацетин - 0.270 мг).

1 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.
2 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.
3 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.
6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Способ применения и дозы

Для приема внутрь.

Фровамигран^® необходимо принимать как можно раньше от начала приступа мигрени (появления головной боли), однако он эффективен и при приеме в более поздние сроки.

Фровамигран^® не следует применять в профилактических целях. Таблетки принимают, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Если симптомы мигрени не купируются после приема первой дозы, то повторный прием для купирования этого приступа не рекомендуется.

Применение у взрослых (от 18 до 65 лет)

Рекомендуемая доза фроватриптана - 2,5 мг.

Если после первоначального уменьшения выраженности симптомов они появляются вновь, повторная доза не должна приниматься в течение 2 ч после приема первой дозы.

Максимальная суточная доза 5 мг.

Лечение больных со сниженной функцией почек не требует коррекции дозы препарата.

При нарушении функции печени легкой и умеренной степени коррекции дозы препарата не требуется. При тяжелой степени печеночной недостаточности прием препарата Фровамигран^® противопоказан.

Показания

купирование приступов мигрени с аурой или без нее.

Противопоказания

повышенная чувствительность к фроватриптану или другим компонентам препарата;
гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени;
врожденные заболевания обмена веществ (галактоземия, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции);
непереносимость лактозы;
ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в т.ч. инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала), а также симптомы, позволяющие предполагать ее наличие;
окклюзионные заболевания периферических артерий;
инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе);
контролируемая артериальная гипертензия средней и тяжелой степеней, неконтролируемая артериальная гипертензия;
тяжелая печеночная недостаточность (класс С по классификации Чайлд-Пью);
одновременный прием лекарственных препаратов, содержащих эрготамин или его производные (в том числе метизергид) или других препаратов для терапии мигрени из группы агонистов 5НТ₁рецепторов и 24 часа после их приема;
одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО);
возраст пациентов младше 18 и старше 65 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата при беременности, применять препарат Фровамигран^® при беременности не следует.

Данных о выделении препарата Фровамигран^® с грудным молоком нет, поэтому при необходимости его применения в период лактации грудное вскармливание не рекомендуется проводить в течение 24 ч после приема препарата.