Эсбриет® (Esbriet®)

Действующее вещество Пирфенидон* (Pirfenidone*), Фармакологическая группа Иммунодепрессанты

Форма выпуска

Капсулы твердые желатиновые, размер №1; корпус и крышечка капсулы белого или почти белого цвета, непрозрачные; на крышечке капсулы нанесена надпись "PFD 267 mg" коричневого цвета; содержимое капсулы: порошок от белого до светло-желтого цвета.

	1 капс.
пирфенидон	267 мг

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 26.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 24 мг, повидон К29/30 - 6 мг, магния стеарат - 1.5 мг.

Состав оболочки капсулы (крышечка, корпус): 75 мг (титана диоксид (Е171) - 2.91%, желатин - до 100%).
Состав чернил для нанесения надписи на крышечке капсулы: шеллак: краситель железа оксид черный (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172); могут использоваться коммерчески доступные чернила, например, Opacode Brown идентичного состава.

270 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия (защитная голографическая наклейка).

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для приема внутрь.

Применяется по специальной схеме.

Показания

Идиопатический легочный фиброз у взрослых.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пирфенидону, одновременное применение флувоксамина, тяжелая (КК <30 мл/мин) почечная недостаточность, терминальная стадия болезни почек, требующая диализа, тяжелые нарушения функции печени, терминальная стадия болезни печени, курение, одновременное применение мощных индукторов изофермента CYP1А2, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: легкое или умеренное нарушение функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью); одновременное применение ципрофлоксацина в дозе 250 мг или 500 мг 1-2 раза/сут;
одновременное применение умеренных ингибиторов изофермента CYP1A2; умеренная (КК 30-50 мл/мин) почечная недостаточность.