| Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий | 1 фл. |
| активное вещество: | |
| ведолизумаб | 300 мг |
| вспомогательные вещества: L-гистидин — 22,95 мг; L-гистидина гидрохлорида моногидрат — 21,4 мг; L-аргинина гидрохлорид — 131,65 мг; сахароза — 500 мг; полисорбат 80 — 3 мг* | |
| каждый мл восстановленного раствора содержит 60 мг ведолизумаба | |
| *Количество действующего и вспомогательных веществ указано без 10,4-процентного избытка |
Порошок или пористая масса белого или почти белого цвета.
Восстановленный раствор — от бесцветного до коричневато-желтого цвета, прозрачный или опалесцирующий раствор.
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 300 мг. По 300 мг ведолизумаба в стеклянном флаконе (I типа) объемом 20 мл, укупоренном резиновой пробкой и обжатом алюминиевым колпачком под обкатку, закрытом сверху пластиковой крышкой.
По 1 фл. в картонной подставке помещают в картонную пачку. Для контроля первого вскрытия на пачку наклеивают защитные наклейки с логотипом компании-владельца РУ (на английском языке).
В/в, в виде инфузии.
Схема лечения одинакова для язвенного колита и болезни Крона.
Препарат Энтивио®, 300 мг вводится пациентам в виде в/в инфузии в течение 30 мин, затем в той же дозе через 2 нед и через 6 нед после первого введения, и далее каждые 8 нед.
Длительность лечения
В случае отсутствия терапевтического эффекта к 14-й нед у пациентов с язвенным колитом следует рассмотреть вопрос о целесообразности дальнейшего лечения.
У пациентов с болезнью Крона с отсутствием клинического ответа на терапию, терапевтический эффект может быть достигнут с помощью введения препарата Энтивио®, 300 мг на 10-й нед. Пациентам, у которых отмечается клинический ответ на лечение, после 14-й нед продолжают вводить препарат с интервалом в 8 нед. При отсутствии признаков клинического ответа к 14-й нед у пациентов с болезнью Крона курс лечения следует прекратить.
У пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона, у которых отмечается снижение клинического ответа на лечение, терапевтический эффект может быть достигнут с помощью введения препарата Энтивио®, 300 мг каждую 4-ю нед. Следует тщательно оценить целесообразность продолжения лечения у пациентов без признаков улучшения после коррекции дозы.
Пациентам, у которых наблюдается клинический ответ, можно уменьшить дозу и/или отменить кортикостероиды в соответствии со стандартами лечения.
Повторное применение
Если поддерживающая терапия прервана и возникает необходимость возобновить лечение, следует использовать режим дозирования с интервалом в 4 нед. В клинических исследованиях при повторном курсе лечения ведолизумабом восстановление эффективности препарата достигалось без выраженного увеличения частоты побочных явлений или инфузионных реакций (ИР).
Особые группы пациентов
Детская популяция. Безопасность и эффективность применения препарата Энтивио® у детей младше 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Лица пожилого возраста (65 лет и старше). Нет необходимости в коррекции дозы у пациентов пожилого возраста. Результаты популяционного анализа фармакокинетики показали, что возраст не оказывает влияния на клиренс ведолизумаба.
Нарушение функции почек и печени. В популяции пациентов с нарушением функций почек и печени исследование препарата не проводилось, рекомендации относительно доз отсутствуют.
Правила приготовления восстановленного раствора
Раствор препарата Энтивио® должен быть приготовлен медицинским работником в асептических условиях.
1. Препарат перед использованием следует довести до температуры 20–25 °C.
2. Снять с флакона колпачок и протереть поверхность пробки спиртовым тампоном.
Растворить препарат в 4,8 мл стерильной воды для инъекций, используя шприц с иглой 21–25-го калибра. Проколоть пробку в центре иглой и направить струю жидкости по стенке флакона во избежание избыточного вспенивания.
3. Осторожно вращать флакон в течение не менее 15 сексунд. Не следует сильно встряхивать или переворачивать флакон.
4. Оставить флакон на 20 мин для полного растворения и осаждения любой образовавшейся пены. В течение этого периода содержимое флакона можно покачать вращательными движениями и проверить степень его растворения. Если за 20 мин не произошло полного растворения, флакон оставляют еще на 10 мин. Не использовать флакон, если препарат не растворился в течение 30 мин.
5. Осмотреть восстановленный раствор перед применением. Раствор должен быть прозрачным или опалесцирующим, от бесцветного до коричневато-желтого цвета, и не должен содержать видимых частиц. Не следует использовать восстановленный раствор, если он не соответствует описанию выше или содержит видимые частицы.
Правила приготовления и введения раствора для в/в инфузии
Каждый флакон предназначен только для однократного использования.
Препарат Энтивио® следует вводить только в виде в/в инфузии.
Болюсное или в/в струйное введение не допускается.
1. Перед забором восстановленного раствора препарата Энтивио® осторожно перевернуть флакон 3 раза.
2. Набрать 5 мл (300 мг ведолизумаба) восстановленного раствора препарата Энтивио®, используя шприц с иглой 21–25-го калибра.
3. Добавить 5 мл (300 мг ведолизумаба) восстановленного раствора препарата Энтивио® к 250 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида и осторожно перемешать в инфузионном пакете (перед добавлением восстановленного раствора необязательно удалять из инфузионного пакета 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида). Не допускается добавлять другие лекарственные препараты к приготовленному инфузионному раствору или в/в инфузионной системе.
4. Рекомендуемая длительность инфузии составляет 30 мин. После завершения инфузии инфузионную систему следует промыть 30 мл стерильного 0,9% натрия хлорида для обеспечения введения полной дозы препарата Энтивио®.
Правила хранения восстановленного раствора и раствора для в/в инфузии
В связи с отсутствием в препарате консервантов восстановленный раствор и раствор для в/в инфузии препарата Энтивио® следует использовать сразу после приготовления.
Время хранения растворов — 12 ч при температуре 20–25 °C или 24 ч при температуре 2–8 °C. Общее время хранения растворов не должно превышать 24 ч. В течение этого 24-часового периода допускается 12-часовое хранение при температуре 20–25 °C; в случае необходимости более длительного хранения — при температуре 2–8 °C. Не замораживать.
Остатки неиспользованного препарата и медицинские отходы должны быть утилизированы в соответствии с установленными требованиями.
Язвенный колит
Пациенты со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом:
с неадекватным ответом, неэффективностью лечения (или снижением эффективности) или непереносимостью одного или нескольких препаратов стандартной терапии;
с неудовлетворительным ответом, утратой ответа или непереносимостью одного или нескольких ингибиторов ФНО-α.
Болезнь Крона
Пациенты со среднетяжелой или тяжелой активной болезнью Крона:
с неадекватным ответом, неэффективностью лечения (или снижением эффективности) или непереносимостью одного или нескольких препаратов стандартной терапии;
с неудовлетворительным ответом, утратой ответа или непереносимостью одного или нескольких ингибиторов ФНО-α.
детский возраст до 18 лет;
гиперчувствительность к ведолизумабу или другим компонентам препарата (см. «Побочные действия»);
активная форма тяжелых инфекционных заболеваний, таких как туберкулез, сепсис, цитомегаловирусная инфекция, листериоз, оппортунистические инфекции, такие как прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ).
Исследований по применению ведолизумаба у беременных женщин не проводилось. Применение ведолизумаба в период беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза явно превосходит предполагаемый риск, как для матери, так и для плода.
Нарушение фертильности или вредное воздействие на плод отсутствовало при проведении исследований репродуктивной функции у животных (кроликов и обезьян) при в/в введении ведолизумаба.
Нет данных в отношении экскреции ведолизумаба вместе с грудным молоком у человека. Ведолизумаб обнаруживался в молоке лактирующих обезьян. Требуется соблюдать осторожность при применении ведолизумаба у женщин в период грудного вскармливания.
Репродуктивная функция. Данные по воздействию ведолизумаба на репродуктивную функцию человека отсутствуют. Женщинам репродуктивного возраста настоятельно рекомендуется использовать соответствующие средства контрацепции для предупреждения беременности при лечении ведолизумабом. Применение средств контрацепции следует продолжать по крайней мере в течение 18 нед после последнего введения препарата Энтивио®.