B06AC01 Нативный C1-ингибитор (выделенный из плазмы) (АТХ)

Беринерт® (Berinert)

Действующее вещество Ингибитор С1-эстеразы человека (C1-esterase Inhibitor (human)), Фармакологическая группа м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения	1 фл.
ингибитор C1-эстеразы человека (конестат альфа)	500 ME

Флаконы бесцветного стекла (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) и устройством для добавления растворителя со встроенным фильтром (1 шт.) - пачки картонные, скрепленные пластиковой лентой с комплектом для внутривенного введения препарата (одноразовый шприц 10 мл, игла-бабочка, 2 дезинфицирующие салфетки в индивидуальных герметичных упаковках и нестерильный лейкопластырь) в отдельной картонной пачке.

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Лечение следует начинать под руководством врача, имеющего опыт лечения дефицита ингибитора С1-эстеразы.

Вводят в/в в виде медленной инъекции или инфузии.

Для взрослых, детей младшего и старшего возраста, новорожденных доза составляет 20 МЕ/кг массы тела.

Показания

Наследственный ангионевротический отек типа I и II - лечение острых приступов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к конестату альфа.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в случаях крайней необходимости.

Неизвестно, выделяется ли конестат альфа с грудным молоком. Однако в связи с тем, что конестат альфа имеет высокий молекулярный вес, проникновение в грудное молоко маловероятно. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.