Бромезида 99mTc (Bromesida 99mTc)
Действующее вещество
Меброфенин* (Mebrofenin*)Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения белого цвета.
1 фл. | |
меброфенин динатрия | 41.5 мг |
Вспомогательные вещества: олова дихлорид - 0.52 мг.
Готовый препарат - жидкость бесцветная, прозрачная.
1 фл. | |
технеций 99mTc | 37-185 МБк |
Вспомогательные вещества: меброфенин динатрия - 5.19-41.5 мг, натрия хлорид - 9 мг, олова дихлорид - 0.065-0.52 мг, вода д/и - q.s.
37-185 МБк - флаконы вместимостью 10 мл (5) - коробки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика Бромезиды, 99mTc позволяет оценить функциональное состояние гепатобилиарной системы при ее различных патологических состояниях.Показания
- в качестве диагностического средства у взрослых для радионуклидной гепатохолецистографии при заболеваниях печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей, желтухи различной этиологии и других поражений панкреато-дуоденальной зоны.
Бромезида, 99т Тс может быть использована при уровне билирубина в крови выше 150 мкмоль/л.
Противопоказания
- беременность и период лактации;
- гиперчувствительность к препарату или его компонентам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.Побочные действия
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.Передозировка
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.Способ применения и дозы
Приготовление препарата:
- 1-8 мл элюата из генератора технеция-99м с объемной активностью 37 -185 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
- перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения реагента;
- при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором хлорида натрия до требуемой объемной активности;
- препарат готов к применению через 30 мин после добавления элюата.
Вводят внутривенно непосредственно перед исследованием.
Вводимая доза: 1.1 МБк на 1 кг массы тела (не менее 10 мг основного вещества) при нормальном содержании билирубина в крови. У пациентов с гипербилирубинемией вводимые количества активности и основного вещества должны быть увеличены, соответственно до 3.7-5.5 МБк/кг и 20-40 мг.
Больного исследуют натощак, в положении лежа на спине. Детектор гамма-камеры устанавливают максимально близко к поверхности тела, чтобы в поле обзора детектора находились печень и часть кишечника. Регистрацию информации производят со скоростью 1 кадр в минуту. Продолжительность исследований 60-90 мин. При необходимости больному дают желчегонный завтрак через 30-40 мин после инъекции препарате.
Оценку результатов исследования проводят по данным качественного анализа сцинтиграмм (положение, величина и форма печени, однородность распределения препарата в паренхиме, наличие очаговых изменений, выраженность визуализации и величина желчного пузыря и желчных протоков и т.д.) и количественного определения функциональных показателей клиренса крови, гепатоцитов, желчных протоков и пузыря, пассажа препарата по желчевыводящей системе.
В случае огсутствия визуализации желчного пузыря в течение 1.5 ч исследования, необходимо провести повторные статические исследования в более поздние сроки (через 2-6 и 24 ч).
Готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования от 1 до 4 пациентов.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Бромезида, 99mТс»
Органы и системы | Поглощенная доза,мГр/МБк |
Печень | 0.014 |
Верхний отдел толстой кишки | 0.079 |
Нижний отдел толстой кишки | 0,042 |
Яичники | 0.014 |
Семенники | 0.00081 |
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк | 0.0028 |
Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности»"(ОСПОРБ-99), "Нормами радиационной безопасности" (НРБ-99) и методическими указаниями "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов" (МУ 2.6.1.1892-04).Лекарственное взаимодействие
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.
Сопутствующее использование желчегонных средств ведет к ускорению транзита препарата через гепатобиллиарную систему.